AUTO NOMA - Jekabpils autocentrs
 
Ziņas Video Forums Kontakti Reklāma RSS Twitter
 Lietotājs Parole Laipni lūdzam Viesis! Reģistrēties »  
+ Ziņas
          Svētki
          Sadzīve
          Izglītība, Kultūra
          Ekonomika
          Pašvaldības ziņas
          Policijas ziņas
          Sports
          Visi
+ Ziņu arhīvs
+ Video
+ Foto galerija
+ Forums
+ Iepazīšanās

Ļąńģóšķī 21.07 Diena
25°C...27°C
DA 0-2 m/s

Ģąėīīįėą÷ķī 21.07 Vakars
20°C...22°C
A 1-3 m/s

Šodien 21.jūlijā
vārda dienas svin:

Meldra, Meldris, Melisa

Rītdien:
Marija, Marika, Marina

Apsveicam!
Saraksts »

Kā vērtējat Jēkabpils pilsētas svētkus 2019?
Interesanti un labi noorganizēti;
36.7%
Svētku pasākumus neapmeklēju, tādēļ nav viedokļa.
31.6%
Bija labi, tikai gribētos kaut ko citādāku, interesantāku;
21.4%
Garlaicīgi un slikti noorganizēti;
10.2%

Nobalsojuši: 98
Saraksts »

Ziņas: 26233
Komentāri: 508541
Ziņas forumā: 966
Statistika atjaunota
20.09.2017 08:39
 
Šobrīd portālā: 26 lietotāji

http://www.jekabpils.lv
Mājas lapu izstrāde
Jaunākās ziņas
 
Reto slimību dienas pasākumā apspriež aktuālākās pacientu problēmas
Pievienots: 07.03.2019 15:06

» Versija izdrukai

rsz_retoslimibu.jpg
Eiropas Savienības mājā, Rīgā, norisinājies Reto slimību dienas pasākums, kurā piedalījās arī Latvijas Cistiskās fibrozes biedrības valdes priekšsēdētāja, Atbalsta centra “Viesītei” vadītāja Alla Beļinska un viņas meita Elīna Beļinska, kura sniedza klātesošajiem muzikālus priekšnesumus.
    
    Pasākumā tika diskutēts par problēmām, ar kurām saskaras pacienti ar retām slimībām, kā arī viņu tuvinieki. Viena no būtiskākajām problēmām ir tāda, ka retās slimības ir sarežģīti diagnosticēt. Šobrīd Latvijā kāda reta slimība diagnosticēta tikai nedaudz vairāk nekā 2,5 tūkstošiem cilvēku, bet reto slimību pacientu skaits valstī varētu būt ap 140 tūkstošiem. Par savu pieredzi stāsta Teodora Jura fonda pārstāve Arina Brūvere, kuras bērniņam arī diagnosticēta reta slimība: “Mēs redzējām ārstu sejās pārsteidzošu klusumu, sašutumu un atziņu, ka viņi nekad agrāk neko tādu nav redzējuši. Viņi nezināja, kā to sauc, kas tas ir, bija tikai aizdomas, ka tas ir kaut kas ļoti rets. Tagad mūsu dēliņam ir gads un astoņi mēneši, un Latvijā jau ir divi bērniņi ar šādu diagnozi. Otra meitenīte ir lielāka, bet viņa dzīvoja kādu laiku bez diagnozes, jo šī slimība netika atpazīta.”
    
    Vēl viena aktuāla problēma, kas skar pilngadīgos cilvēkus ar retām slimībām, ir invaliditātes piešķiršanas kritēriji. Proti, viens no kritērijiem, kas tiek ņemts vērā, ir anketa, kurā pacientam jānovērtē savi funkcionālie traucējumi, bet šajā anketā ir iekļautas tādas darbības kā staigāšana, mazgāšanās, ģērbšanās, sazināšanās ar citiem, taču ir pacienti, kuriem nav problēmu veikt šīs darbības, toties ir daudzas citas problēmas, kuras nav iekļautas anketā, piemēram, cistiskās fibrozes pacientiem ik dienu jācīnās par savu iekšējo orgānu funkcionēšanu. “Pacientiem ar cistisko fibrozi ir funkcionālie traucējumi, ko nevar pamanīt, viņiem ir visu iekšējo orgānu funkcionālie traucējumi,” skaidro Latvijas Cistiskās fibrozes biedrības valdes priekšsēdētāja Alla Beļinska. “Kā viņi var novērtēt sevi pēc tās anketas? Viņi staigā, viņi komunicē, bet tad, kad tā anketa nonāk komisijā, ja tur strādā nekompetenti cilvēki, kuri to slimību maz zina, tad atsaka invaliditāti.”
    
    Pulmonoloģe, cistiskās fibrozes speciāliste Vija Švābe skaidro: “Šie funkcionālie traucējumi, kas iekļauti anketā, kas jāaizpilda pacientam pēc 18 gadu vecuma, neatbilst cistiskās fibrozes pacientiem. Anketa ir jāmaina vai jāliek tai kaut kas klāt. Tagad šī anketa tiešām attiecas tikai uz tādiem, kuri nevar nostāvēt kājās un paiet, piemēram, uz pacientiem ar bērnu cerebrālo trieku. Jā, tās ir smagas problēmas, bet vai tās nav problēmas, ja cilvēks nevar brīvi paelpot, ja viņam ir gremošanas traucējumi un vesela rinda ārstniecisko pasākumu, kas dienas laikā jāizdara?”
    
    Labklājības ministrijas Sociālo pakalpojumu departamenta direktora vietnieks Aldis Dūdiņš nesniedza konkrētu atbildi uz šiem jautājumiem, vienīgi uzsvēra, ka nepieciešamas diskusijas ar speciālistiem, lai risinātu šīs problēmas: “Droši vien tāpēc ir jārunā ar speciālistiem. Neviens dokuments, neviens papīrs nav tāds, kas būtu akmenī iecirsts.”
    
    Latvijas Cistiskās fibrozes biedrība jau iesniegusi vēstuli Labklājības ministrijai un Saeimas sociālo un darba lietu komisijai ar lūgumu pārskatīt Invaliditātes likumu, attiecīgos Ministru kabineta noteikumus, kas nosaka invaliditātes noteikšanas kritērijus, kā arī noteikumu pielikumus par funkcionālo spēju pašnovērtējuma anketu un funkcionālo spēju novērtēšanas kritērijiem.
    
    Pasākuma laikā psihoterapeits Artūrs Miksons prezentēja grāmatu “Kā es sadzīvošu ar slimību”, kas vēlāk būs pieejama arī Reto slimību alianses mājaslapā un kas būs noderīga gan reto slimību pacientiem, gan viņu tuviniekiem, tāpat pasākumā cilvēki ar retām saslimšanām varēja aizpildīt aptauju par sociālo pakalpojumu nepieciešamību. Reto slimību alianse apkopos aptaujas datus un iesniegs atbilstošus priekšlikumus Labklājības ministrijai. Par muzikāliem priekšnesumiem gādāja Reto slimību alianses jaunākie dalībnieki.
    
    Sandra Paegļkalne
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
 


Komentāru skaits: 14
Apspriežam tēmu:
*Neķītrais masāžists
 Kas nu katram kaiš, par to arī runā. :D
07.03.2019 15:21
*Jefiņš
 Nezinu cik tās kaites ir retas dabā, bet rakstīts par tām tiek bieži.
07.03.2019 15:38
*manuprāt -> Jefinš
 Maz rakstīts, bet vajadzētu!Ko elpojam, ko dzeram,ko ēdam, stress,kādam tas štrunts, bet kāds saslimst .Un nevis tie, kam ģimenē dzer un pīpē, bet tieši otrādi ,kas no tiem draņķiem tīri. Katrs ārsts ārstē savu kaiti, bet retās slimības bojā visu nost . Un kā īsti ārstēt, kad nezina ko?Tiek noteiktas n-tās diagnozes, slimnieks , kā izmēģinājuma trusītis.
07.03.2019 16:06
*Slimnieks -> *manuprāt
 Kad tiek atpazīta retā slimība, krietns laika sprīdis ir pagājis un slimība progresējusi līdz tādai stadijai, ka vairāk nav ārstējama. Ticiet man, ir ļoti grūti sadzīvot ar apziņu, ka tu nekad vairs nevarēsi pilnvērtīgi dzīvot, strādāt, pat sevi apkopt. Tas ir drausmīgi!
07.03.2019 17:04
*ĶĒMS
 Slimība paliek slimība, lbāk, ka nav nekāda.
07.03.2019 18:54
īpaši stulbs
 Tikko lasīju leģendāra aktiera Harija Liepiņa grāmatu "Manas dzīves skatuve". Viņa vecaimātei bijuši 13 bērni, no kuriem puse jau agrā zīdainībā miruši, bet tolaik neviens, skan ciniski, to neņēma galvā. Kā saka, pati daba parūpējās par dabisko atlasi. Tagad ģimenēs dzimst viens, divi un starp tiem pat kāds ar iedzimtu, neārstējamu kaiti, kuru visādi mēģina "izvilkt". No tāda nākotnē nekādas jēgas ne pašam, ne Sašam, kā krievi saka.
Nevar jau saprast, kā ir pareizāk, jo Senajā Spartā tādas novirzes risināja kardināli, bet Spartu vienalga romieši iznīcināja.
07.03.2019 20:15
*Viesis
 Senču rados nekas tāds nav bijis, līdz šim vēl neticu, ka tas skāris mūs, domāju, ka tā ir kļūda.
07.03.2019 21:45
*zinātājs
 Es nezinu, kā ir īstenībā, bet viens slimnīcas sanitārs, tāds Valdis vārdā, stāstīja, ka visas slimības no pārāk apstrādātas pārtikas un ķīmiskajām piedevām. Tādā veidā parastās iesnas varot pāriet gripā, plaušu karsonī vai deģenerēties kādā citā, zinātniekiem nezināmā, slimībā. Viņš par sanitāru vairākus gadus strādāja un šo to jau saprot tīri labi. Bieži pie stūra kopā ar liftnieku Genku pīpēja. Pēdējā laikā nav redzēts. Varbūt atvaļinājumā.
08.03.2019 09:55
*!
 Lai ārsti būtu ieinteresēti atrast kaiti, lai nenosauc par simulantu,arī izmeklējumu maksas ne katram pa kabatai. Viņķeles kundze bardaku medicīnā sakārtos un tauta kļūs veselāka !
08.03.2019 11:28
*profesors -> *zinātājs
 Vēl labāk prasīt nevis sanitāram, bet apkopējam vai sētniekam. Tas, gan jau arī kaut ko būs dzirdējis...
08.03.2019 13:58
*no Jēkabpils tālā gala -> zinātājs
 Tu, drošs paliek drošs, aizej paprasi vēl Narvesen kioskniecei! Turpat blakus slimnīcai vien ir.
08.03.2019 14:26
*biz
 Ko gan var gribēt.Tai pašai slimnīcai bērnudārziem,skolām produktud iepērk par zemākajām cenām untas savukārt norāda -ne to labāko produkciju.Zivis no ķinas ar ķimizētu ledu,vistas beļgijas,Holandes,tāpat gaļa ilgu laiku nāca no Beļģijas.Pērtikas tehnologi no Rigas brīdina lai neņem preci nodažām firmām,taču mūsu valsibu tas nekādi neietekmē jo visu nosaka nauda un pupu mizas ko bērns vai slimnieks ēd.Par kādu veselibu var būt suna ,ja savu produkciju nelietojam,bet ārzemnieku ķīmiju.Sava ir par dārgu,bet ārzemju atkritumi tieši kā priekš mums .Tas nolemts un tā ir.Ne veterinārā pārvalde var no veikaliem un bāzēm ko izņemt nekas cits,jo valdība saslēdz līgumud.Bet paši mu′tes bāž tikai ekoloģiski tīrus produktus,kad tiek pie siles.
10.03.2019 08:41
*iedzīvotāja -> *!
 ,arī izmeklējumu maksas ne katram pa kabatai. Viņķeles kundze bardaku medicīnā sakārtos un tauta kļūs veselāka !
kAS ZIN KO VĒL VINĶELES KUNDZE PAVEIKS AR SAVU NOSTĀJU,JO VĒL ŠODIEN ATMIŅĀ RUNAS KA NEBŪS SIEVIETES UN VĪRIEŠI ,BET KAUT KĀDI ONO UN BĒRNS VARĒS IZVĒLĒTIES SAVU DZIMIMU.SKATIES, +! , kA ARĪ JUMS NEPIESPIEŽ MAINĪT DZIMUMU,KAMĒR TĀ JŪSMOJAT PAR PATREIZĒJO MINISTRI.
10.03.2019 08:48
*zinātājs -> iedzīvotāja
 Viņķele, cik zinu, pēc būtības ir centīgs cilvēks. Viņa mācās, brauc uz ārzemēm studēt, bet mazliet aprobežotās spriešanas dēļ samācās tur visādas izvirtuļu teorijas un vairs nespēj rast ceļu pareizā virzienā. Vēl jau, nezinu, vai man taisnība, bet Vinķeles kundzes ārējais izskats un izteikti sievišķīgā balss, liek domāt, ka Dievs Ilzi ir radījis garīgai un konkrēti fiziskai mīlestībai, rupji sakot, gultas priekiem. Ja neizmanto Dieva dotās īpašības, bet darbojas citā sfērā, tad cilvēks nodara sev pāri un kaitējumu citiem. Tas pat Bībelē rakstīts.
11.03.2019 08:34
Piedalīties diskusijā:
Vārds:
Adresāts:
Visual CAPTCHA
Ievadiet drošības kodu: *





  Copyright © jekabpilslaiks.lv 2005-2019.g.
Mājas lapu izstrāde. 2005.g. (support@jekabpilslaiks.lv)


Portālā jekabpilslaiks.lv publicētie materiāli ir aizsargāti saskaņā ar Latvijas Republikas Autortiesību likumu. Jebkura jekabpilslaiks.lv publicēto materiālu kopēšana, modificēšana, uzglabāšana, arhivēšana un pilnīga vai daļēja publiskošana bez SIA “Vidusdaugavas televīzija” rakstiskas atļaujas ir kategoriski aizliegta.
Ja netiek ievēroti augstāk minētie noteikumi, tiek uzskatīts, ka ir pārkāptas autora tiesības un atkarībā no pārkāpuma rakstura vai sekām pārkāpējs saucams pie likumā noteiktās administratīvās vai kriminālās atbildības.

Komentārus, ierosinājumus un jautājumus sūtiet uz adresi redakcija@jekabpilslaiks.lv

Publicētie materiāli ne vienmēr saskan ar redakcijas viedokli. Par rakstos publicēto materiālu saturu atbild raksta autors. Redakcija neatbild par lietotāju komentāriem, forumā ievietotajiem ziņojumiem. Par reklāmas materiālu un sludinājumu saturu atbild to iesniedzējs.
Atslēgvārdi: Jēkabpils, Jēkabpils ziņas, Jēkabpils rajons, jaunumi, forums, sludinājumi, foto galerija, reklāma.
Lapas apstrādes laiks: 0.00558 sek.

Cienījamais lietotājs, Jekabpilslaiks.lv izmanto sīkfailus lai uzlabotu vispārējo pakalpojumu kvalitāti. Turpinot lietot portālu, jūs apliecināt, ka piekrītat mūsu Privātuma politikai, kā ari sīkdatņu izmantošanai. Es saprotu